COMUNICACION CELULAR

Son muchos los diferentes tipos de molèculas que transmiten la informaciòn entre las celulas de los organismos pluricelulares. Aunque todas ellas atuan como ligandos que se unen a recptores expresados por las cèlulas diana, existe una variabilidad considerable en la estructura  y funciòn de los distintos tipos de molèculas que actuan como transmisores de señales. En cuanto a su estrucutra, el rango de complejidad de las moleculas señlizadoras  utilizadas  por las plantas y animales varia desde los gases sencillos hasta las proteìnas. Algunas de eestas molèculas  transmiten las señales a travès de largas distansias, mientras que otras actuan localmente transfiriendo sus señales entre cèlulas vecinas.

Además, las moléculas señalizadoras difieren en su modo de acción  sobre las células diana. Algunas de estas moléculas son capaces de atravesar la membrana plasmática y se unen a receptores intracelulares en el citoplasma o en el núcleo, mientras que la mayoría se unen a receptores  que son expresados en la superficie de las células diana. 

La señalización celular tiene lugar bien a través de  la interacción directa entre una célula y la célula vecina, bien mediante la acción e moléculas señalizadoras  secretadas.  La señalización mediante interacción directa célula - célula  (o célula – matriz extracelular) desempeña un papel crítico en la regulación del comportamiento de las células  en los tejidos animales. Además, las células expresan  variedad de receptores de superficie  que interactúan con las moléculas señalizadoras  de superficie de las vecinas. Este tipo de señalización mediante interacción directa célula – célula desempeña un papel crucial en la regulación de las múltiples interacciones  que  tienen lugar entre los distintos tipos celulares durante el desarrollo embrionario, así como en el mantenimiento de los tejidos adultos.

Los diferentes tipos de señalización mediante moléculas secretadas  se suelen dividir en tres grandes clases en función de la distancia recorrida por la molécula señalizadora. En la señalización endocrina, las moléculas señalizadoras (hormonas) son secretadas por células endocrinas especializadas y se transportan a través de la circulación, actuando sobre células diana ubicadas en lugares alejados en el organismo. En los animales se producen más de 50 hormonas distintas por las glándulas endocrinas, entre las que se incluyen la pituitaria, tiroides, paratiroides, páncreas,  glándulas suprarrenales y gónadas.

A diferencia de las hormonas, algunas moléculas señalizadoras  actúan localmente, afectando al comportamiento de las células próximas. En la señalización paracrina, una molécula liberada por una célula actúa sobre las células diana vecinas. Un ejemplo lo proporciona la acción de los neurotransmisores  que transportan la señal entre células nerviosas en la sinapsis. Por último, algunas  responden frente a señales  que producen ellas mismas. Un ejemplo importante de esta señalización autocrina es
la respuesta de las células  del sistema inmune de los vertebrados frente a antígenos extraños.  También merece la pena resaltar que una señalización autocrina  anormal suele contribuir al crecimiento incontrolado de las células cancerosas. En este caso, la célula cancerosa produce un factor de crecimiento frente al que es susceptible, induciendo continuamente su proliferación descontrolada.

 Para el aprendizaje de este tema se debe realizar un plan de estudio en el que se consulten distintas fuentes como el resumen expuesto anteriormente  y paginas de internet didacticas en las que se puedan realizar preguntas y obtener informacion contactando otras personas. Se recomienda las siguiente fuentes de apoyo:

JORDI OLIVER. Tipos de comunicacion entre celulas. 2003  [en línea].
<http://gmein.uib.es/otros/tipos_senal/tipos_senal.htm> [Citado el 1 de Noviembre de 2010]

BERNARDO SORZINI ASTUDILLO. Tipos de señales biologicas.  [en línea].
<http://www.guiasdeneuro.com.ar/tipos-de-senales-biologicas/> [Citado el 1 de Noviembre de 2010]

 YOUTUBE.COM. Sistema Endocrino. [en línea]. <http://www.youtube.com/watch?v=lm5U2unI6nM> [Citado el 1 de Noviembre de 2010]

EL RINCON DEL VAGO. Comunicacion intercelular. [en línea]. <http://html.rincondelvago.com/comunicacion-intercelular.html> [Citado el 1 de Noviembre de 2010]

MCGILL MOLSON. Comparación de autocrina, paracrina y endocrina de señalización. 8 de Enero de 2007  [en línea]. <http://translate.google.com.co/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://services.aamc.org/30/mededportal/servlet/s/segment/mededportal/find_resources/browse/%3Fsubid%3D1352> [Citado el 1 de Noviembre de 2010]

TRANSPORTE DE MEMBRANA CITOPLASMATICA

La permeabilidad selectiva de las membranas biológicas a las moléculas pequeñas permite a la célula controlar  y mantener su composición interna. Solo las moléculas pequeñas no cargadas pueden difundir libremente a través de las bicapas de fosfolipidos. Las moléculas pequeñas no polares como el O2 y el CO2 son solubles en la bicapa lipidica y por lo tanto pueden cruzar fácilmente las membranas celulares. Las moléculas polares pequeñas no cargadas como el H2O también pueden difundir a través de las membranas, pero las moléculas polares no cargadas mayores, como la glucosa, no pueden. Las moléculas cargadas como los iones, son incapaces de difundir a través de una bicapa de fosfolipoidos  independientemente de su tamaño: incluso los iones H+ no pueden cruzar una bicapa lipidica por difusión libre.

Tradicionalmente se viene considerando tres métodos principales de transporte de sustancias a través de la membrana:

-	transporte pasivo inespecífico (= difusión simple);
-	transporte pasivo específico (= difusión facilitada);
-	transporte activo.

TRANSPORTE PASIVO INESPECÍFICO O DIFUSIÓN SIMPLE

            Este transporte consiste en la difusión pasiva de ciertas sustancias para las que la membrana es impermeable, debido a la diferencia de concentración (DC) a ambos lados de dicha membrana (la sustancia tiene mayor concentración fuera que dentro de la célula). Aparte de esta diferencia de concentración, en la difusión pasiva influyen:

-	la constante de permeabilidad (P), es decir, el grado de permeabilidad de la membrana a la sustancia en cuestión;
-	el área o superficie total (A) a través de la que se produce el transporte.

            Las membranas citoplásmicas son impermeables en sí mismas a la mayor parte de las moléculas. Sólo se da en el caso de O₂, CO₂, NH₃, agua y otras pequeñas sustancias polares no ionizadas.

            La difusión simple se produce por el paso de estas sustancias a través de poros inespecíficos de la membrana citoplásmica.

        TRANSPORTE PASIVO ESPECÍFICO O DIFUSIÓN FACILITADA

            Es un proceso que permite el paso de compuestos por difusión a través de transportadores estereoespecíficos y (al igual que en el caso anterior) sobre la base de un gradiente de concentración (en la dirección termodinámicamente favorable).

            El transportador suele ser una proteína integral de membrana (permeasa o facilitador), cuya conformación determina un canal interior, y por el cual un determinado sustrato puede alcanzar el interior, sin gasto de energía. Se piensa que cuando el soluto se une a la parte de la permeasa que da al exterior, esta proteína sufre un cambio conformacional que libera la molécula en el interior. Como al entrar la molécula, enseguida entra en el metabolismo y desaparece como tal, esto basta para mantener el gradiente de concentración que permite esta difusión. La difusión facilitada exhibe propiedades similares a las de las reacciones enzimáticas:

-	Especificidad de sustrato: cada permeasa transporte un solo tipo de sustratos químicamente parecidos.
-	Cinética de saturación de tipo Michaelis-Menten, es decir, la velocidad de transporte aumenta con la concentración de sustrato, hasta un valor límite (Vmax) por encima del cual ulteriores aumentos del soluto no aumentan dicha velocidad (debido a que todas las porinas disponibles están ya totalmente ocupadas):

Velocidad de entrada:   V_ent = V_máx  · [S_ext] /K_m + [S_ext]

Velocidad de salida:     V_sal = V_máx  · [S_int] /K_m + [S_int]

 Aunque este sistema de transporte es muy común en eucariotas, es muy raro encontrarlo en bacterias. La explicación evolutiva es que los procariotas suelen vivir en ambientes con pocas concentraciones de nutrientes, y por lo tanto no es frecuente que se den gradientes adecuados. Una de las pocas excepciones la constituye el glicerol, que es transportado por difusión facilitada en una amplia gama de bacterias, tanto Gram-positivas como Gram-negativas. Conforme el glicerol entra, es rápidamente convertido a glicerol-fosfato; por lo tanto, la concentración interna de glicerol como tal es prácticamente nula, lo que facilita esta difusión incluso a bajas concentraciones exteriores de esta sustancia. En Zymomonas existe un facilitador de membrana que transporta glucosa.

BIBLIOGRAFIA:
YOUTUBE.COM, Transporte de membrana, [en línea].
<http://www.youtube.com/watch?v=_ZTaAlqiTB4>,  [Citado el 29 de Octubre de 2010]

WIKIPEDIA.COM. Transporte de membrana  [en línea].
<http://es.wikipedia.org/wiki/Transporte_de_membrana> [Citado el 29 de Octubre de 2010]

TEMAS-BIOLOGIA.BLOGSPOT.COM,  Celulas Eucarioticas, 
[en línea].<http://temas-biologia.blogspot.com/2008/04/clulas-eucariotas.html> [Citado el 29 de Octubre de 2010]

MECANISMOS DE TRSNPORTE, [en línea], 
<http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/membranas/transpor.htm> [Citado el 29 de Octubre de 2010]

MEMBRANA PLASMATICA

El modelo actual que describe la organización estructural de la membrana plasmática fue propuesto en 1972 por los científicos Garth Nicholson y S. Jonathan Singer. Este modelo describe la membrana plasmática como un mosaico fluido que contiene diversas proteínas embebidas en una matriz de fosfolípidos. 

Tanto la membrana plasmática, que envuelve totalmente  a la célula, como aquellas que delimitan compartimientos interiores, tienen una estructura y una composición química similar. Es más,  en muchos casos la continuidad que existe entre ellas las hace ser consideradas como una sola unidad funcional.

Las células están rodeadas y separadas de su ambiente exterior por una membrana con una permeabilidad selectiva; a esta membrana se la  llama membrana plasmática, que define los límites de la célula, su perímetro celular, actuando como una barrera que separa su contenido interno (el citoplasma y núcleo) del medio externo.

Los fosfolípidos en la membrana forman una bicapa lipídica con las cabezas polares dirigidas hacia el exterior y las colas hidrofóbicas hacia el interior de la bicapa. Esta tiene un grosor aproximado de 75 Å (ángstrom) o 7.5 nanómetros (nm).

La membrana plasmática es el componente que establece la comunicación entre la célula y el entorno. En la membrana se realiza un transporte de moléculas en dos direcciones: de la célula al exterior y viceversa.
Los únicos mecanismos de transporte que pueden observarse al microscopio electrónico son los de la endocitosis y la exocitosis. La endocitosis es el mecanismo de formación de vesículas en la membrana plasmática que se cargan con un contenido extracelular; la exocitosis es el proceso por el que las vesículas formadas en la célula se fusionan con la membrana plasmática y descargan su contenido al exterior.

Evaluación de los sitios web
URL	http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/sec01/c1_003.htm	http://biologia.laguia2000.com/citologia/la-membrana-plasmtica
VALIDEZ	El artículo no deja claro por quién fue escrito  y por lo tanto no es posible contactar el autor. El propósito del artículo es aparentemente académico y por lo tanto parece que la persona que lo escribió si era idónea para ello.	El artículo fue escrito por Javier García Calleja.  No es posible establecer contacto personalmente con el autor sin embargo se podría contactarlo por medio de comentarios al documento. El propósito de este es al parecer académico, pero no es posible esclarecer si el autor es idóneo para escribirlo.
PERTINENCIA	No es claro si el autor del texto es el mismo webmaster. Ninguna institución  publica el artículo y además no se sabe si el texto fue corregido por un editor.	El artículo es una publicación de un blog por lo que se deduce que el autor no es el mismo webmaster. Ninguna institución oficial se responsabiliza del artículo. El dominio del artículo es comercial.
CONFIABILIDAD	El objetivo del artículo parece ser académico, ya que la página no contiene  publicidad. El autor no expresa opiniones personales en el texto.	Al parecer el artículo además de tener un fin académico, tiene un fin publicitario. Se pueden expresar opiniones personales de los lectores a través  de los comentarios, sin embargo no aparecen opiniones del autor.
RELEVANCIA	Los enlaces si complementan el tema tratado y se encuentran en buen estado. No existen muchas imágenes que complementen el texto. La información no se encuentra citada y es de un acceso totalmente fácil y gratuito.	Existen muy pocos enlaces que complementen el texto pero se encuentran en buen estado. El artículo se basa tanto en texto como  en imágenes.  La información no se encuentra citada y es de un acceso totalmente fácil y gratuito.
ACTUALIDAD Y REFERENCIA DE LAS MISMAS	Se desconoce la fecha de publicación del artículo y también si existen actualizaciones. A pesar de esto la información del artículo y los enlaces aún se encuentran vigentes si no se necesita información muy especializada del tema.	El texto fue publicado el 20 de junio del 2010  y ya que su información no es muy especializada aun es vigente, al igual que la de sus enlaces.

MITOCONDRIA

Las mitocondrias desmpeñan un papel crucial en la generaciòn de energìa metabòlica en las cèlulas eucarioticas. Son responsables de la mayor parte de la energìa ùtil derivada de la degradaciòn de los acidos grasos y los carbohidratos, que es convertida en ATP por el proceso de la fosforilaciòn oxidativa.
Las mitocondriad estan rodeada por un sitema de doble membrana , constituido por una membrana interna y otra externaseparadas por un espacio intermembrana. La membrana forma numerosos pliegues (crestas), que se extienden hacia el interior (o matriz) del orgànulo.
La matriz contiene el sistema genètico mitocondrial asì como las enzimas responsables de las reacciones centrales del metabolismo oxidativo. Las etapas iniciales del metabolismo de la glucosa (glicolisis) se dan en el citoplasma, donde la glucosa es convertida en piruvato. El pirubato posteriormente transportado al interior de la mitocondria, donde su oxidaciòn completa a CO2 produce la mayor parte de la energìa utilizable (ATP) procedente del metabolismo de la glucosa. Esto implica la oxidaciòn inicial del pirubato a acetil CoA. La oxidaciòn del acetil CoA  a CO2 està acoplada a la reducciòn de NAD+ y FAD a NADH y FADH2  respectivamente. Por lo tanto la mayor parte de la energìa derivada del metabolismo oxidativo es producida por el proceso de la fosforilaciòn oxidativa, que tiene lugar en la membrana mitocondrial interna . Los electrones de alta energìa  del NADH y FADH2 se transfieren al oxigeno  molecular a travès  de una serie de transportadores de  la membrana. La energia derivad de estas reacciones de tranferensia de electrones se convierte en energìa potencial acumulada en forma de un gradiente de protones a travès de la membrana, que es utilizada para dirigr la sintesis de ATP.  La membrana interna representa  de esta manera el lugar principal de la generaciòn  de ATP y este papel fundamental se refleja en su estructura. Primero, el incremento de su superficie mediande el plegamiento en forma de crestas. Ademàs, la membrana interna  mitocondrial contiene una proporciòn inhabitualmente elevada ( màs del 70 %) de proteìnass, que intervienen en la fosforilaciòn oxidativa asì como en el transporte de metabolitos entre el cotsol y la mitocondria. Por otra parte la membrana einterna es impermeable a la mayoria de los inones y de las moleculas pequeñas ( una propiedad crìtica para mantener el gradiente de protones que dirige la fosforilaciòn oxudativa.
A difernesia de la membrana interna, la membana externa mitocondrial es completamente permeable a las molèculas pequeñas. Esto es devido a que contiene unas proteìnas llamdas porinas, que forman canales que permiten  la difusiòn libre de molèculas menores de 1000 daltons. Por lo tanto, la composiciòn del espacio intermembrana es similar a la del citosol respecto a los iones y las molèculas pequeñas. Consecuentemente la membrana interna es la barreera funcional para el paso de molèculas pequeñas entre el citosol y la matrizy mantiene el graddiente de protones que dirige la fosforilaciòn oxidativa.

TITULOS:                                                    URL:
Mitocondrias                                            http://trabajosdemedicina.iespana.es/mitocondria.pdf
Mitocondrias                                            http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica                                                                 /libros/celular/mitocondria.html
Estructura y funciòn de la mitocondria       http://www.wikiteka.com/apuntes/estructura-y-funcion-de-la-                                                                         mitocondria/


 
BIBLIOGRAFIA:
WWW.APUNTESDEANATOMIA.COM. Mitocondrias [en línea].
<http://trabajosdemedicina.iespana.es/mitocondria.pdf > [Citado el 20 de Octubre de 2010]

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. Mitocondrias [en línea].
<http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular /mitocondria.html   > [Citado el  20 de Octubre de 2010]

Es importante citar la bibliografia de estos artìculos, ya que son  muy completos, imparsiales, con un fin academico y por lo tanto proporsionan informaciòn confiable acerca del tema tratado. Al citar tanto las direcciones URL como las bibliografias se proporsionan herramientas al lector para que amplie o compruebe la informaciòn personalmente generando asì mayor confianza en el articulo publicado.

ENZIMAS

Las enzimas son moléculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones químicas, siempre que sea termodinámicamente posible (si bien no pueden hacer que el proceso sea más termodinámicamente favorable). Las enzimas aceleran reacciones quimicas especificas y funcionan en condiciones especificas de ph y temperatura. si no se dan tales condiciones decrece exponencialmente su funcion o aumenta en caso contrario. Su funcion es disminuir la energia de activacion uniendose el sustrato a su sitio activo paa que la reaccion se obtenga mas rapido que en condiciones quimicas normales. Discriminan fácilmente entre sustratos con estructuras muy similares. Existen dos principios fundamentales que están interrelacionados y que proporcionan una explicación general de cómo funcionan los enzimas. Primero, el poder catalítico de los enzimas proviene en último término de la energía libre emitida al formarse los múltiples enlaces débiles e interacciones que se producen entre el enzima y el sustratro. Esta energía de fijación proporciona tanto especificidad como catálisis. Segundo, las interacciones débiles son óptimas en el estado de transición de la reacción; los sitios activos de los enzimas son complementarios no a los sustratos, si no a los estados de transición de las reacciones que catalizan.

 

Sitios de interes:
http://www.uca.es/web/investigacion/PropIndustrial/Portafolio/pdf/espanol/enzimas.pdf
http://www.smbb.com.mx/congresos%20smbb/acapulco09/TRABAJOS/AREA_II/CII-58.pdf
http://www.enq.ufsc.br/labs/probio/disc_eng_bioq/apostilas/Apostila_enzimas_ju.pdf
http://www.medictia.com/Compuestos+Qu%C3%ADmicos+y+Drogas/Enzimas+y+Coenzimashttp:                         
http://www.todopps.com/enzimas.html
http://www.ub.edu/CMIBM2008/files/abstracts/Sanchez-Porro%20-%20Mesa%205%20-%20Ponencia%201.pdf

ACIDOS NUCLEICOS

Los  ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de monómeros llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace que algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar tamaños gigantes (de millones de nucleótidos de largo).

Son macromoléculas complejas de suma importancia biológica, ya que todos los organismos vivos contienen ácidos nucleicos en forma de ácido desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN). Sin embargo; algunos virus sólo contienen ARN, mientras que otros sólo poseen ADN.
Sin duda alguna, los ácidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de años, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida más elementales. Y los investigadores han aceptado que el origen del código genético que portan estas moléculas es muy cercano al tiempo del origen de vida en la Tierra. Por ello, es que gracias al arduo trabajo realizado por los científicos, han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los ácidos nucleicos dicta la estructura de las proteínas. Determinando así que, tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas moléculas a lo largo de la cadena determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia. Por lo tanto, se han identificado  dos funciones fundamentales de los ácidos nucleicos: transmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Los nucleotidos estan formados por un azucar (pentosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada.
La base nitrogenada puede ser purínica (adenina, guanina) o pirimidínica (citosina, timina o uracilo).
 Un tema que esta muy relasionado con los acidos nucleicos es la genetica que es la ciencia que se ocupa de la investigación del código genético (ADN), que es el que determina todos los rasgos que tendrá un ser humano por herencia de sus progenitores.
Este es un mapa conceptual que nos amplia la informaciòn acerca de esta:

Isomería

Ciertos compuestos químicos tienen igual fórmula química al comparalos entre si, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula; sin embargo presentan  estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes carcteristicas; a esta propiedad se la llama isomería y por lo tanto dichos compuestos son llamados isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C₂H₆O.

Existen dos clases de isomeria:
-Isomeria estructural o constitucional: Las moleculas que presentan este tipo de isomeria con la misma fórmula molecular, tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos; es decir,tienen los mismos átomos conectados de forma diferente (distinta fórmula estructural). En este hay 3 clases:
              .Isomeros de cadena: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero distinta forma del esqueleto carbonado                            
              .Isomeros de posiciòn: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero la ubicación del grupo funcional en la cadena carbonada difiere.
              .Isomeros de funciòn: Poseen fórmulas moleculares idénticas, pero sus funciones químicas son diferentes y por lo tanto sus propiedades quimicas cambian mucho con respecto a sus isomeros.

-Esteroisomeria: Los estereoisomeros son aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos presentan la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en la misma posición), pero su disposición en el espacio es diferente. Es necesario representarlos en el espacio tridimensional  para visualizar las diferencias.

 Un tema que se relasiona es el de las enzimas ya que estas son catalizadoras necesarias para la vida humana, tan especificas que pueden reconocer si el sustrato que deben catalizar es el isomero L o D a pesar de todas las caracteristicas que comparten dichos isomeros. Para saber màs sobre esto se puede consultar:

http://signaturebiology.blogspot.com/

Aminoacidos y peptidos

Los aminacidos son los monomeros de las proteinas. Los aminoacidos estandar que aparesen en estàs son 20, todos tienen un grupo carboxilo y un grupo amino unidos al mismo atomo de carbono, el cual esta unido tambièn a un hidrogeno y a un grupo radical que es el que diferensia a unos aminoacidos de otros e influye en la solubilidad de estos en agua.

Dos moleculas de aminoacidos pueden unirse de forma covalente atravez de un enlase amida sustituido, denominado enlace peptìdico formando un dipeptido. Este enlace se forma por eliminaciòn de los elementos del agua ( deshidratasiòn) del grupo carboxilo de un aminoacido y el grupo amino de otro. Se pueden unir tres aminoacidos por medio de dos enlaces peptidicos para formar un tripeptido, de manera similar se pueden unir aminoacidos para formar tetrapèptidos, pentapèptidos y asì sucesivamente. Cuando se unen unos pocos aminoàcidos de esta forma  el producto se denomina oligopèptido. Cuando se unen muchos aminoàcidos se denomina polipèptido.

Termino: Monomero.
Sinonomos, acromeros, variantes: Aminoacido.
                                                    Nucleotidos.
                                                    Monosacaridos.

URL Monomeros:
http://www.quiminet.com/ar9/ar_armaasd-monomeros-y-polimeros.htm


URL Aminoacidos, Nucleotidos, Monosacaridos:
http://www.slideshare.net/XxXmochoXxX/aminoacidos-aa-nucleotidosproteinas

Estructura molecular de agua

TEMA ASIGNADO:
Estructura molecular del agua.

SINTESIS:
La molecula de agua esta formada por dos àtomos de hidrògeno y uno de oxìgeno; tiene una geometria tetraedrica conformada en el centro del tetraedro por el àtomo de oxigeno, dos de las esquinas estan conformadas por àtomos de hidrogeno, cada uno de los cuales esta unido al oxìgeno por medio de un enlace covalente secillo; las otras dos esquinas estan conformadass por los pares de electrones sin compartir del oxìgeno.
La electronegatividad del oxigeno es mayor que la del hidrògeno (por lo tanto su capasidad para atraer electrones es màs grande) y como consecuensia de esto el àtomo de oxìgeno lleva una carga parsial negativa mientras que cada uno de los àtomos de hidrogeno llevan tambièn una carga parsial pero positiva.
Si la molecula fuese lineal,  como en el caso del  gas carbonico, las cargas de los enlaces se equilibrarian entre si y generarian una molecula no polar; sin embargo las moleculas de agua estan dobladas con cierto angulo de enlace devido a que los electrones del par solitario ocupan màs espasio que los pares de electrones de los enlaces O-H.
Dada la gran difernesia de electronegatividades entre el hidrògeno y el oxìgeno los hidrògenos con deficiencia de electrones de una molecula de agua son son atraìdos hacia el par de electrones sin compartir de otra molecula de agua. Estas interacciònes son  llamadas puentes de hidrogeno y son las responsables de muchas de las propiedades quimicas y fisicas del agua.

FUENTES:
-Fuente oral:
ENTREVISTA con  Arelis Urbano estudiante onceavo semestre Universidad del Valle, 05 de septiembre 2010
-Fuente escrita:
MCKEE, Trudy, MCKEE, James R, Bioquimica: Las bases moleculares de la vida, 4 ed, Mèxico: Reproducciones Fotomecànicas S.A., 2009, 777p.
-Fuente electronica:
QUIMICA LIBRE. Estructura del agua y sus derivados,  [en línea]. < http://quimicalibre.com/estructura-del-agua-y-sus-derivados/ > [Citado el 05 de septiembre de 2010]

¿QUÈ ESPERABA ENCONTRAR?
-Fuente oral:
Sencillez, claridad, atenciòn, dominio del tema y respeto.
-Fuente escrita:
Datos concretos y precisos, informaciòn confiable, profundidad y  certeza.
-Fuente electronica:
Variedad, mucha informaciòn, fasilidad en el acceso, recursos didacticos y lenguaje claro.

¿QUÈ ENCONTRO?
-Fuente oral:
Ademàs de las cualidades esperadas encontre mayor fasilidad de entendimiento acerca del tema que cuando se cosulta una fuente escrita ya que por medio del dialogo se resuelven cuestionamientos y dudas.
-Fuente escrita:
Encontre la claridad y conosimiento necesario para habrcar ampliamente el tema y enlazarlo con conosimientos anteriores.
_Fuente electronica:
Muchisima informasiòn que podia ser comparada y confrontada una con otra permitiendo asì lograr una investigciòn màs profunda.

¿QUE UTILIDAD TIENE CADA FUENTE?
-Fuente oral:
Con este tipo de fuente puedes adquirir conosientos de manera màs clara y fluida, ademàs de tener la oportunidad  de aclara dudas que apàresen en el momento.
-Fuente escrita:
La informaciòn que aparese en este tpo de fuente es muy confiable y por lo tanto muy util para sentar las bases del aprendisaje en informaciòn verdadera.
-Fuente electronica:
El gran nùmero de bases de datos que se pueden encontrar respecto al tema en este tipo de fuente la convierten en un proveedor de informaciòn muy util, sin embargo hay que saber clasificarla deacuerdo a los aspectos que en realidad se quieren resaltar del tema en cuestiòn.

Estructura Atomica

El tema escogido es la historia de los modelos atomicos y la estructura atomica actual.

A pesar de que etimologicamente la palabra atòmo significa a: sin, tomos: partes, a traves de la historia han existido muchas teorias acerca de la estructura y la composiciòn de los atomos. Este tema se empezo a tocar desde el siglo XIX  con la teoria del cientifico John Dalton. El primer modelo atòmico fue propuesto en 1984 por J.J. Thomson; luego en 1911 se dio el modelo de Rutherford que a diferensia del anterior se basaba màs en comprobasiones experimentales y se empezo a plantear la existensia de un nùcleo cargado positivamente y una nuve de elctrones que giraba al rededor cargada negativamente. Grasias a este aporte se desarrollaron los conceptos de proton, neutron, electron y la organizasiòn de los àtomos en la tabla periodica. Despuès  se dio el modelo orbital propuesto por el danes Bohr  en el que se propone la existensia de niveles en los que se ubican los electrones. Se desarrollaron diversos estudios experimentales que poco a poco conose màs informaciòn de la estructura atomica y luego de todos estas investigaciones se llega al modelo actual que toma en cuenta diversas particulas subatomicas, la organisaciòn de estas y su posible ubicacion dentro del mismo atomo. La informaiciòn que actualmente es màs aceptada a nivel general es que existe un nùcleo atòmico donde se concentra casi la totalidad de la masa del àtomo, esta formado por protones y neutrones unidos mediante una interacciòn nuclear fuerte; existen nucleos con el mismo nùmero de protones y distinto nùmero de neutrones, estos nùcleos son denominados isòtopos. Tambièn existe una corteza en la parte màs externa que esta constituida por una nube de electrones, los cuales son los responsables de los enlaces con otros atòmos,  tanto ionicos como covalentes; si el atomo se encuentra en estado neutro el nùmero de electrones sera igual al nùmero de protones que es el que le confiere su nùmero atòmico y por lo tanto su posiciòn en la tabla periodica.

Articulo de revista:
Titulo: El Àtomo: una historia sin final
Autor: Ramòn Sanchìs
URL: http://www.editorial-na.com/articulos/articulo.asp?artic=197
Cita bibliografica:
 SANCHÌS, Ramòn. El àtomo: una historia sin final. En: Revista Esfinge. [en línea]. No.42 Enero 2004 disponible en: <http://www.editorial-na.com/articulos/articulo.asp?artic=197>[Citado el 29 de Agosto de 2010]

Preguntas para llegar a la informaciòn acerca de este tema:
¿Còmo se llega a la estuctura atomica actual?
¿Cuàl es la composiciòn estructural de un àtomo?